Att leva med lipödem 21 april

Att leva med lipödem 21 april

Att leva med lipödem – en personlig berättelse ”Äntligen fick jag svar på alla mina frågor; jag har lipödem”, säger Jenny. Hon berättar denna kväll mycket personligt och känslomässigt om sina upplevelser av att inte trivas i sin egen kropp. Hur hon på grund av...

Enkät om vården i Region Stockholm

Lymf S vill kartlägga lymf-och lipödemvården i Region Stockholm 2022. Bidra med dina erfarenheter genom att fylla i formuläret så att vi får ett så brett underlag som möjligt. Syftet är att påverka regionens tjänstemän för att förbättra lymf-och lipödemvården....
Lipödemutbildning 19 maj

Lipödemutbildning 19 maj

Välkommen till utbildning i Stockholm 19 maj Under utbildningen får ni som deltagare ta del av kunskap om diagnosen lipödem. Ni kommer att få höra hur det är att leva med sjukdomen och vad vårdgivare kan erbjuda för att behandla. Vi presenterar de senaste...
Medlemsfika 22 mars

Medlemsfika 22 mars

Digitalt medlemsfika Lymf S bjuder in till medlemsfika! Fysiska träffar lyser med sin frånvaro. För de flesta av oss fortsätter arbetet från hemmakontoret. Under 2021 hade vi ett flertal tillfällen då vi träffats digitalt med intressanta webbinarier. Vi fortsätter med...